Boala Hodgkin si limfoamele nonhodgkiniene sunt acompaniate de hiperuricemie si mai rar de guta. Hiperuricemia apare in cursul evolutiei bolii si se datoreaza anemiei hemolitice, leziunilor osoase de tip osteolitic si determinarilor medulare reprezentate prin leziuni nodulare hodgkiniene. Cercetarea duratei de viata ale hematiilor la subiectii cu boala Hodkin a dodit in cea mai mare parte a bolnavilor o reducere fata de normal datorita fenomenelor autoimune.
Guta apare foarte rar in stadii avansate ale bolii sau in timpul tratamentului radio si chimioterapie.
Mielomul multiplu determina hiperuricemie independent de insuficienta renala produsa de aceasta boala. Hiperuricemia se intalneste la 50-60% dintre bolnavi si este datorita caolismului nucleoproteinelor din celulele tumorale, anemiei de tip hipocrom sau hemolitice si leziunilor osoase.
Insuficienta renala cu azotemie si alterarea clearance-lui face parte din loul obisnuit al mielomului multiplu, insa nu este insotita de hipertensiune arteriala. De multe ori apar colici nefritice, iar litiaza renala este foarte frecnta in cursul evolutiei mielomului. La unii bolnavi s-au citat cazuri de insuficienta renala acuta, declansate, de obicei, de administrarea substantei de contrast pentru urografie.
Metastazele osoase mai ales cele care se asociaza cu hipercalcemie determina hiperuricemie. Hipercalcemia limiteaza filtrarea glomerulara si in acest fel creste nilul acidului uric sanguin. O a doua sursa de producere a acidului uric este reprezentata de caolismul intens al proliferarilor celulare metastazice.