Este o anomalie congenitala, cauza frecventa de ocluzie intestinala la nou-nascut. Se considera a fi consecinta unui accident scular (necroza ischemica aseptica a unuia sau a mai multor segmente de intestin subtire) sau a unui accident mecanic (ciupire a intestinului) petrecute in viata embrionara. Oricare ar fi cauza, leziunea de pe intestinul fetal fi urmata de rezorbtia segmentului necrozat, ceea ce duce la o lipsa partiala de intestin subtire, inlocuit printr-un cordon solid in acel loc. Rezulta sau o atrezie, adica o intrerupere completa a lumenului sau o stenoza, adica un calibru mai mic decit normal. Deasupra segmentului atrezie sau stenotic se acumuleaza meconium, iar ansa intestinala pro-ximala se destinde enorm si arata pete de necroza care trec rapid tn perforatie si peritonita fatala, chiar din ziua a doua de viata dupa nastere.

De aceea, tratamentul chirurgical este singurul eficace si un diagnostic precoce are importanta vitala. Operatia nu trebuie sa se faca mai tirziu de a doua zi de viata. Pregatirea preoperatorie este importanta ca in orice ocluzie, dar nu atlt cit in atrezia duodenala, caci aici avem de a face cu o ocluzie joasa de intestin eubtire. In consecinta, copilul trebuie dus in sala de operatie cu o intirziere minima. S-au zut accidente fatale (perforatie) aparlnd In cele cite ore consacrate masurilor de resuscitare preoperatorie. Se poate apela la transfuzia de singe, ea este saltoare la ud copil grav socat. Operatia trebuie sa fie rezectie intestinala larga si anastomoza termino-terminali. Orice procedeu de scurtcircuitare care lasa pe loc ansa proximala destinsa se sfirsi fatal, caci leziunile ischemice din peretele ramas progreseaza si duc sigur la perforatie.