Ea se caracterizeaza prin asocierea unei proliferari mesangiale si prin existenta depozitelor submembranoase de imunoglobuline (IgG, M, C3). A fost suspectata o origine infectioasa.
Tabloul clinic este in mod obisnuit (50%) cel al unui sindrom nefrotic impur (cu hematurie), al unui sindrom nefritic acut (20%) cu evolutie neregresi. Biologic, exista in 1/2 din cazuri o scadere persistenta a C3.
Evolutia se face in 40% din cazuri spre o insuficienta renala terminala dupa mai mult de 10 ani de evolutie, celelalte cazuri fiind caracterizate prin persistenta anomaliilor biologice.
Tipul cel mai rar este caracterizat prin situarea intramembranara de depozite electron-dense de natura prost cunoscuta, prin scaderea constanta a complementului, printr-o posibila asociere cu o lipodistrofie partiala, printr-o mai mare frecventa a insuficientei renale si prin recidi sa constanta dupa transt.
Eficacitatea tratamentelor prin AINS si antiagregante plachetare este discuila.